如何選擇多肽合成工藝呢？那么正太生化小編為您解析：多肽的化學(xué)合成是有機合成的一個(gè)非常特殊的分支，目前主要有液相合成和固相合成兩種方法。

 

 

 

     液相合成是經(jīng)典的多肽合成方法，一般采用逐步合成或片段縮合方法。逐步合成法通常從鏈的C'末端氨基酸開(kāi)始，向不斷增加的氨基酸組分中反復添加單個(gè)α-氨基保護的氨基酸。片段縮合一般先將目標序列合理分割為片段，再逐步合成各個(gè)片段，最后按序列要求將各個(gè)片段進(jìn)行縮合。液相合成的優(yōu)點(diǎn)是每步中間產(chǎn)物都可以純化、可以獲得中間產(chǎn)物的理化常數、可以隨意進(jìn)行非氨基酸修飾、可以避免氨基酸缺失，缺點(diǎn)是較為費時(shí)、費力等。

 

 

 

     固相合成是將目標肽的第一個(gè)氨基酸的羧基以共價(jià)鍵的形式與固相載體(樹(shù)脂)相連,再以這一氨基酸的氨基為合成起點(diǎn),使其與相鄰氨基酸（氨基保護）的羧基發(fā)生?；磻?形成肽鍵。然后讓包含有這兩個(gè)氨基酸的樹(shù)脂肽的氨基脫保護后與下一個(gè)氨基酸的羧基反應,不斷重復這一過(guò)程,直至目標肽形成為止。其優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)化了每步反應的后處理操作，避免因手工操作和物料轉移而產(chǎn)生的損失，產(chǎn)率較高且能夠實(shí)現自動(dòng)化等；其缺點(diǎn)是每步中間產(chǎn)物不可以純化，必須采用較大的氨基酸過(guò)量投料，粗品純度不如液相合成物，必需通過(guò)可靠的分離手段進(jìn)行純化等。

 

 

 

     液相合成和固相合成各有優(yōu)缺點(diǎn)，應根據合成的實(shí)際需要選擇適合的工藝。一般而言，液相合成法較適于合成短肽；固相合成法更適于合成中、長(cháng)肽。當然，也可以將兩種方法結合應用，比如采用液相方法合成短肽片斷，然后將該片斷應用到固相合成中。

 

 

 

 

     無(wú)論是液相合成還是固相合成,均是按照設計的氨基酸順序,通過(guò)定向形成酰胺鍵方法得到目標分子。從理論上講這并不復雜,但實(shí)施起來(lái)需要考慮的因素還是比較多。簡(jiǎn)單的羧酸與胺之間形成酰胺鍵,一般是先將羧基轉變成一個(gè)活潑的羧基衍生物(如酰氯或酸酐)再與胺作用,或者在反應體系中加入縮合劑。但是，氨基酸之間形成酰胺鍵情況則復雜得多,這是由于每一個(gè)氨基酸既含有氨基,同時(shí)又含有羧基。如果將一種氨基酸的羧基活化,則其可以和同一種或另一種氨基酸分子的氨基反應;如果將幾種氨基酸混合在一起,加入縮合劑,則只能得到由具有多種不同氨基酸順序的多肽組成的混合物。因此，多肽合成的研究中不僅需要關(guān)注活化方法、偶聯(lián)方法等，更要關(guān)注保護/脫保護策略的選擇。

 

 

 

     在多肽合成過(guò)程中，會(huì )產(chǎn)生一些與目標肽結構類(lèi)似的雜肽，例如因氨基酸消旋化產(chǎn)生的非對映異構體、因部分氨基酸未連接上產(chǎn)生的缺失肽、因肽鍵斷裂產(chǎn)生的斷裂肽等。因此，需要考慮選擇可靠的分離和純化方法使多肽的純度達到要求。多肽藥物的純化通常采用色譜方法，但在一些情況下，有機合成中常見(jiàn)的純化方法（例如重結晶）也可能適用。