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    去除Cys側鏈tBu保護基團的方法

    Cys(tBu)一般在TFA和I2的情況下比較穩定,因此常用來(lái)組合生產(chǎn)第三對及以上二硫鍵的多肽,而不打亂前面的二硫鍵配對.
    去除掉tBu的方法通常有醋酸汞和三氯甲基硅烷/二苯基亞砜法.
    下面介紹一下醋酸汞法的操作步驟
    1. 將帶tBu的多肽溶解在冰TFA中(5-10mg/ml)
    2. 加入10倍當量的醋酸汞,攪拌反應3小時(shí)
    3. 減壓旋轉蒸發(fā)掉多余的TFA,再溶解到10%的醋酸水溶液中
    4. 加入20倍當量的巰基乙醇,靜置5小時(shí)
    5. 離心去除沉淀再進(jìn)行脫鹽或者HPLC純化.



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